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अर्थशास्त्र

चीन से घटिया आईपीए आयात पर एंटी-डंपिंग शुल्क पर निर्णय शीघ्र लें: फार्मा विशेषज्ञ

Thursday 03 - 10:00

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उद्योग विशेषज्ञों के अनुसार, चीन से घटिया आइसोप्रोपिल अल्कोहल ( आईपीए ) और गैर-फार्माकोपिया ग्रेड आईपीए के बढ़ते आयात के कारण भारत का दवा उद्योग गंभीर खतरे का सामना कर रहा है। आईपीए आमतौर पर कीटाणुनाशक और सफाई एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, विशेष रूप से चिकित्सा उपकरणों में, जबकि गैर-फार्माकोपिया ग्रेड आईपीए कम शुद्धता वाले संस्करण को संदर्भित करता है जो संभावित अशुद्धियों के कारण चिकित्सा या दवा उद्देश्यों के लिए उपयुक्त नहीं है। विशेषज्ञों ने चिंता जताई है कि यह प्रवृत्ति न केवल सार्वजनिक स्वास्थ्य को खतरे में डाल रही है बल्कि भारत की आत्मनिर्भरता और उच्च गुणवत्ता वाले निर्माता के रूप में वैश्विक प्रतिष्ठा को भी कमजोर कर रही है। चीन से कम कीमत वाले घटिया आईपीए की अनियमित डंपिंग इसका प्रमुख कारण है। एफडीए विनियामक अनुपालन और इंजेक्टेबल्स के निर्माण के विशेषज्ञ विकास बियानी ने कहा, " चीन से कम कीमत वाले, घटिया आईपीए की अनियंत्रित डंपिंग भारत के आत्मनिर्भर भारत के प्रयासों को खतरे में डालती है। स्थानीय उत्पादकों को प्रतिस्पर्धा करने में कठिनाई होती है, जिससे हमारी उत्पादन क्षमता और आवश्यक दवा आपूर्ति पर आत्मनिर्भरता जोखिम में पड़ती है।" विशेषज्ञों ने यह भी कहा कि चीन से कम कीमत वाले, घटिया आईपीए की अनियंत्रित डंपिंग भारत के आत्मनिर्भर बनने के प्रयासों को कमजोर कर रही है, जैसा कि आत्मनिर्भर भारत पहल द्वारा परिकल्पित है। स्थानीय उत्पादकों को इन सस्ते आयातों के साथ प्रतिस्पर्धा करना मुश्किल लगता है, जिससे भारत की उत्पादन क्षमता जोखिम में पड़ जाती है। वित्त वर्ष 2023 के अंत तक, चीनी आयात भारत की आईपीए आपूर्ति का 64 प्रतिशत था , जो वित्त वर्ष 2020 में 57 प्रतिशत था। फार्मास्युटिकल तकनीक और विनियामक मामलों के एक अन्य विशेषज्ञ विजयकुमार एस सिंघवी ने कहा कि घटिया सामग्रियों के उपयोग से फार्मास्युटिकल उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावशीलता से समझौता होता है, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक बड़ा खतरा है।

"घटिया सॉल्वैंट्स से अपूर्ण प्रतिक्रियाएँ या अवांछित उप-उत्पादों का निर्माण हो सकता है। इसका मतलब है कि सक्रिय दवा घटक (API) सही रूप या मात्रा में उत्पादित नहीं हो सकता है, जिससे दवा की प्रभावशीलता कम हो सकती है। घटिया सॉल्वैंट्स का उपयोग करने से विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान कम पैदावार हो सकती है। इसका मतलब है कि कच्चे माल की समान मात्रा से अंतिम उत्पाद का कम उत्पादन होता है, जिससे लागत बढ़ती है और दक्षता कम होती है,"
ऐसी स्थिति में नई घरेलू IPA उत्पादन क्षमताएँ बनाना आर्थिक रूप से अव्यवहारिक है।
उद्योग की शिकायतों पर, व्यापार उपचार महानिदेशालय (DGTR) की एंटी-डंपिंग जांच ने चीनी IPA आयातों पर एंटी-डंपिंग शुल्क लगाने की सिफारिश की है।
DGTR जांच में कहा गया है, "प्राधिकरण मानता है कि एंटी-डंपिंग शुल्क लगाने से डंपिंग प्रथाओं द्वारा प्राप्त अनुचित लाभ समाप्त हो जाएगा, घरेलू उद्योग की गिरावट को रोका जा सकेगा और संबंधित वस्तुओं के उपभोक्ताओं के लिए व्यापक विकल्प की उपलब्धता बनाए रखने में मदद मिलेगी।"
डीजीटीआर ने इस मामले में एंटी-डंपिंग जांच को उचित ठहराया और कहा कि "इस संदर्भ में प्राधिकरण का मानना है कि किसी एक देश के खिलाफ जांच शुरू करने पर रोक लगाने वाला कोई विशिष्ट कानून नहीं है, भले ही दूसरे देशों से आयात काफी अधिक हो। इसलिए, मौजूदा जांच किसी भी कानूनी मानकों का उल्लंघन नहीं करती है, क्योंकि यह क्षति का आकलन करने के लिए
केवल चीनी आयात पर ध्यान केंद्रित करती है।" चीन से आईपीए
आयात पर एंटी-डंपिंग शुल्क लगाने के अंतिम निर्णय के लिए डीजीटीआर की सिफारिशें वित्त मंत्रालय के पास लंबित हैं । वित्त वर्ष 2022-23 में भारत का दवा निर्यात, जिसका मूल्य 2.32 ट्रिलियन रुपये है, इसकी वैश्विक स्थिति का एक बड़ा हिस्सा है। उद्योग का कहना है कि घटिया आयात को विनियमित करके और घरेलू उद्योगों का समर्थन करके, भारत अपने दवा क्षेत्र की सुरक्षा कर सकता है और वैश्विक बाजार में प्रतिस्पर्धी बना रह सकता है।