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राजनीति

भारत को 'विश्व की फार्मेसी' की प्रतिष्ठा के अनुरूप विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है: नड्डा

Wednesday 17 July 2024 - 12:00

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केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा ने बुधवार को कहा कि भारत को 'विश्व की फार्मेसी' के रूप में देश की वैश्विक प्रतिष्ठा से मेल खाने के लिए विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है। नड्डा ने कहा, "भारत को 'विश्व की फार्मेसी' की हमारी वैश्विक प्रतिष्ठा से मेल खाने के लिए दवा विनियमन में वैश्विक नेता बनने के लिए, हमें अपने संचालन के पैमाने और अंतरराष्ट्रीय अपेक्षाओं से मेल खाने वाले विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है।" वह दवाओं , सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों
के विनियमन की समीक्षा कर रहे थे । उच्च स्तरीय समीक्षा बैठक में केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव अपूर्व चंद्रा, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) राजीव सिंह रघुवंशी और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) तथा केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के वरिष्ठ अधिकारी मौजूद थे। दवाओं के अग्रणी उत्पादक और निर्यातक के रूप में भारत की वैश्विक स्थिति पर प्रकाश डालते हुए नड्डा ने सीडीएससीओ को अपनी अनिवार्य गतिविधियों में वैश्विक मानकों को प्राप्त करने के लिए समयसीमा के साथ रोडमैप तैयार करने की आवश्यकता पर बल दिया। उन्होंने कहा कि उन्नयन प्रणाली-आधारित होना चाहिए, जिसमें एकरूपता, तकनीकी उन्नयन और भविष्य के दृष्टिकोण के उच्चतम मानकों पर ध्यान केंद्रित किया जाना चाहिए। उन्होंने जोर दिया कि दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स के निर्यात के लिए, निर्यात की जा रही दवाओं की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए उचित हस्तक्षेप के लिए सिस्टम तैयार किया जाना चाहिए। नड्डा ने सीडीएससीओ के कामकाज में पारदर्शिता के महत्व को रेखांकित किया। उन्होंने कहा कि "वैश्विक मानकों को प्राप्त करने के लिए, हमारा ध्यान सीडीसीएसओ और दवा और चिकित्सा उपकरण उद्योग में प्रक्रियाओं की पारदर्शिता पर होना चाहिए।" उन्होंने कहा कि औषधि विनियामक निकाय और उद्योग दोनों को पारदर्शिता के उच्चतम सिद्धांतों पर काम करना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि भारत द्वारा निर्मित और बेचे जाने वाले उत्पाद वैश्विक गुणवत्ता मानकों के उच्चतम सूचकांकों को पूरा करते हैं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि CDSCO के लिए औषधि और चिकित्सा उपकरण उद्योग के साथ निरंतर संवाद में रहना महत्वपूर्ण है ताकि उनके मुद्दों को समझा जा सके और CDSCO की गुणवत्ता अपेक्षाओं और मानकों को पूरा करने के लिए उनका समर्थन किया जा सके। उन्होंने कहा, "हमारा ध्यान ऐसे तंत्र विकसित करने पर होना चाहिए जो विनियामक आवश्यकताओं के भीतर औषधि उद्योग के लिए व्यापार करना आसान बना सके। इसके लिए, CDSCO को वैश्विक मानकों से मेल खाने वाली अत्याधुनिक सुविधाओं के साथ एक उपयोगकर्ता-अनुकूल संगठन बनने की आवश्यकता है।" औषधि क्षेत्र में सूक्ष्म, लघु और मध्यम उद्यम (MSME) क्षेत्र के विषय पर

विनिर्माण और लघु उद्योगों के सामने गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में आने वाली समस्याओं पर चर्चा करते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा, "हमें एमएसएमई क्षेत्र के सामने आने वाली समस्याओं को समझना चाहिए और एक ओर उनकी क्षमता और उत्पादों की गुणवत्ता को मजबूत करने के लिए उनका समर्थन करना चाहिए, और दूसरी ओर उन्हें नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए प्रोत्साहित करना चाहिए।"
श्री नड्डा को सीडीएससीओ की अनिवार्य गतिविधियों, इसकी उपलब्धियों, भविष्य की योजनाओं और सीडीएससीओ के सामने आने वाली विभिन्न समस्याओं और चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई। मंत्री को 850 करोड़ रुपये के बजट के साथ राज्य औषधि नियामक प्रणाली को मजबूत करने की योजना की प्रगति के बारे में भी जानकारी दी गई, जिसे उनके पिछले कार्यकाल के दौरान 2016 में लॉन्च किया गया था। केंद्रीय मंत्री को केंद्रीय और राज्य औषधि
नियामक निकायों की भूमिकाओं और जिम्मेदारियों और उनके बीच संरेखण में आने वाली कुछ चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई। यह देखते हुए कि राज्य हमारी नियामक मूल्य श्रृंखला का अभिन्न अंग हैं, श्री नड्डा ने राज्यों के साथ मिलकर काम करने के महत्व को रेखांकित किया ताकि उनके कौशल और क्षमताओं को बढ़ाया जा सके और उन्हें केंद्र सरकार के गुणवत्ता मानकों के साथ संरेखित करने के लिए प्रोत्साहित किया जा सके। उन्होंने कहा, "यह विशेष रूप से सीडीएससीओ द्वारा वैश्विक स्तर पर अच्छे विनिर्माण प्रथाओं के उन्नयन के मद्देनजर महत्वपूर्ण है।"